2020-12-02 自由亞洲電台
英國於12月2日批准由美國輝瑞（Pfizer）和德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗，並於下週開始施打，成為全球首個批准使用輝瑞疫苗的西方國家，這會對中國的疫苗研發帶來什麼影響？
根據英國政府的聲明，疫苗將於下週在英國上市，首批疫苗接種對象為年長者及醫護人員。輝瑞與BioNTech研發的疫苗的第三階段人體試驗結果，顯示該公司的信使核糖核酸（mRNA） 疫苗有效性達95％，是全球第一被批准的疫苗。
而在疫苗研發方面一直領先的中國，共有五支疫苗投入第三期臨床實驗。據新華財經11月25日的報導，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請，目前屬下的北京所和武漢所兩款滅活疫苗正在多個國家開展第三期臨床試驗；中國軍科院聯合康希諾公司研發的腺病毒載體疫苗，第三期實驗也在墨西哥獲得進展；北京科興疫苗第一、二期的臨床試驗結果，11月中也被英國權威醫學雜誌《柳葉刀》（The Lancet）刊登。中國製藥公司“智飛龍科馬”的疫苗也將在烏茲別克開展三期臨床試驗。
不過除此之外，中國疫苗並無更多的消息披露，歐盟也表態今年底前預計核准輝瑞及美國莫德納（Moderna）兩款疫苗，中國疫苗尚未被評估。
上海第二醫科大學畢業、現在紐約從醫的何岸泉告訴本台記者，中國的滅活疫苗及腺病毒載體疫苗，安全性不及此次被批准的輝瑞”信使核糖核酸“（mRNA） 疫苗，此次英國批准將對中國疫苗研發產生壓力。
“輝瑞疫苗是第一個被西方發達國家批准的疫苗，而且這個疫苗在製作技術上面，也是碾壓所有中國正在臨床實驗的疫苗……英國這次核准疫苗是對中國疫苗發展有非常大的壓力。”他說。
根據路透社報導，美國智庫“國家利益中心（Center for the National Interest）”的朝鮮專家卡吉亞尼斯（Harry Kazianis）引述日本匿名情報消息表示，朝鮮領導人金正恩家族多位高層官員，近日都已接種由中國政府提供的新冠疫苗，但無法得知是由哪間企業生產，以及疫苗的效用和安全性。
中國外交部發言人華春瑩在記者會上表示並不清楚此事，但強調中國將會履行承諾，會將研發完成並使用的疫苗作為全球公共產品，向發展中國家提供。
今年十月，中國宣布加入由全球疫苗免疫聯盟、流行病預防創新聯盟及世界衛生組織牽頭成立的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（全球新冠疫苗保障機制，COVAX），用以提供發展中國家疫苗，促進疫苗分配。
世界各國正積極投入疫苗研發。美國喬治城大學全球衛生法教授高斯登（Lawrence Gostin）認為，疫苗研發及接種是出於人道主義，各國不應將此視為競爭或角力的一環，也希望中國不會將成功研發的疫苗作為籌碼，用以利誘威脅其他國家。
“我希望中國將其疫苗提供給中低收入國家，但是我希望中國不會期望任何形式的交換或回報。我希望中國不會將疫苗用作在南中國海或貿易的博弈方面。疫苗不應使任何國家獲得優勢，應該是出於人道主義原因去進行研發和分配。” 高斯登告訴本台。
不過外界仍質疑中國利用“疫苗外交”打造“健康絲綢之路”，將快速研發、有效性及安全性可能不足的疫苗提供給發展中國家，用來提升自身的國際影響力。
“由於中國產的疫苗質量存在風險，中國疫苗外交還是存在弄巧成拙、偷雞不成拾把米的可能。我認為中國政府會根據中國產的疫苗的可靠性、安全性、有效性，來製定相應的疫苗外交計劃。” 何岸泉說。
他解釋，當局可能保留研發疫苗的質量，若安全性、有效性不高，中國政府可能會減少吹捧的力度來避免反效果，“因為他們知道疫苗有問題” 。
記者：陳品潔
