2020/04/24
（中央社舊金山23日綜合外電報導）「金融時報」（Financial Times）今天引用世界衛生組織（WHO）意外發布的草稿文件報導，美國生物製藥商吉立亞醫藥公司針對冠狀病毒的實驗性藥物在首次隨機臨床試驗失敗。
消息傳出，吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc）股價盤中重挫6%後，暫停交易。
報導指出，中國的試驗顯示抗病毒藥物「瑞德西韋」（remdesivir）未改善患者病情，或降低血液中病原體的存在。
根據「金融時報」，研究人員針對237名患者中的158人施用瑞德西韋，並與剩餘79人進行對照。此外，這種藥物也顯示對一些患者產生嚴重副作用，有18名患者被排除使用這種藥物。
外界先前對吉立亞醫藥公司的藥物深感興趣，因為迄今針對2019冠狀病毒疾病（COVID-19）仍無獲准的治療方法或預防性疫苗，且醫師們亟欲找到任何可能改變這種疾病走勢的方法。這種病會攻擊肺部，並可導致重症病患其他器官衰竭。
吉立亞醫藥公司正在多項試驗中測試這種藥物，一項涉及400名染疫住院重症患者的試驗結果備受期待，預料將在本月稍後發表。
瑞德西韋曾用於治療伊波拉（Ebola）病毒失敗，目前被嘗試用來對抗2019冠狀病毒疾病，因為這種藥物是設計去破壞新型冠狀病毒等病毒的機能，讓病毒無法自我繁殖或攻陷宿主的免疫系統。（譯者：徐睿承/核稿：曾依璇）1090424
WHO爆「瑞德西韋」首次試驗失敗 吉立亞發聲明駁斥
2020-04-24 自由時報
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠吉立亞醫藥（Gilead Sciences）藥品「瑞德西韋」（Remdesivir）被發現在治療武漢肺炎似有奇效，研究者積極投入相關臨床測試。世界衛生組織（WHO）官網日前意外刊登瑞德西韋在中國臨床試驗失敗的消息，這項消息令對瑞德西韋寄予厚望的科學家和投資人失望；與此同時，吉立亞立即發表聲明駁斥，指研究結果尚無定論，因為該研究被提前終止。
英國《金融時報》（Financial Times） 和美國醫學新聞網站《STAT》 23日報導，世衛官網意外公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告，指瑞德西韋未能改善患者的病情，以及未減少病患血液中的武漢肺炎病毒。有237名患者參與了這項測試，其中158人用藥，另外79人作為對照組，有13.9%使用瑞德西韋的患者死亡，另外對照組有12.8%接受一般治療的患者死亡，顯示使用該藥物與患者病情好轉或惡化並無關聯。
世衛在官網上發布這項報告後，又隨即從官網上刪除。世衛表示，作者向世衛提供文件初稿，意外在官網上發表，發現錯誤後在第一時間刪除，這項報告目前在接受同行審查，世衛正在等待最終版本。
吉立亞23日發表聲明 指出，這份報告存在不正確解讀，由於該研究參與患者數量不足而被提前終止，無法得出具有統計學意義的結果，因此不具有參考價值，且研究結果尚無定論。\
